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Notre équipe en action pour cette journée importante qu’est la Journée internationale des maladies rares

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Dernière mise à jour : 28 févr.

La Journée internationale des maladies rares est une occasion toute spéciale de faire briller la recherche réalisée par nos membres, collaborateurs et collaboratrices et participant(e)s de recherche.


Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des chercheuses Cynthia Gagnon et Elise Duchesne et de la docteure Catherine Savard, qui on participé à des entrevues auprès du Journal Le Quotidien, Radio-Canada et du Centre de recherche du CHU de Québec (Université Laval)!


 

27 février 2025

«Les médecins ne sont pas formés pour reconnaître les maladies rares. Les patients sont plutôt référés vers une spécialité qui se trouve souvent dans les grands centres» - Dre Catherine Savard
Docteure Catherine Savard. Crédit photo : Tom Core/Le Quotidien
Docteure Catherine Savard. Crédit photo : Tom Core/Le Quotidien

 

27 février 2025

« Les personnes atteintes de maladies rares vivent avec de grandes iniquités, et nous devons développer la recherche pour pouvoir les aider » - Pre Elise Duchesne.

Professeure Elise Duchesne. Crédit photo : Amélie Fournier
Professeure Elise Duchesne. Crédit photo : Amélie Fournier

 

Un congrès mondial sur une maladie rare tenu à Chicoutimi en 2026

28 février 2028


L'International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-15) est une occasion unique de réseauter et de partager les avancées et initiatives en recherche en dystrophie myotonique!


Professeure Cynthia Gagnon. Crédit photo : Amélie Fournier
Professeure Cynthia Gagnon. Crédit photo : Amélie Fournier

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