Nos projets
Les recherches réalisées par le GRIMN visent à caractériser les maladies neuromusculaires qui présentent une surprévalence au Canada (p. ex., dystrophie myotonique de type 1 (DM1), ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS) et dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP)) d’un point de vue clinique et fondamental.
Voyez la liste des projets terminés, en cours ou à venir et naviguez pour en savoir plus!
Liste complète des projets par maladie
D'autres projets seront mis en ligne bientôt! Revenez nous visiter!
DM1
-
Évolution de la dystrophie myotonique de type 1 sur 3 ans : capacités physiques et tissu musculaire
-
Entraînement en force chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1
-
Changement de la participation chez les adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1
-
Comprendre l’impact des troubles cognitifs en DM1 sur la réalisation des activités de tous les jours
Cliquez sur le nom du projet pour y accéder!
ARSCS
-
Description des besoins décisionnels des personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay au regard d’une aide à la mobilité
-
PROSPAX : un portrait multimodal de la progression des ataxies spastiques
-
La perspective des personnes atteintes d'ataxie récessive dans l'évaluation des impacts de la maladie : développement d'un outil de mesure autorapporté