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Actualités
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Nouvel article sur le sommeil en dystrophie myotonique de type 1
Cette étude, publiée dans la revue SLEEP MEDICINE, démontre que près de 20 % des personnes atteintes de DM1 souffrent d’un trouble du rythme circadien veille-sommeil (TRCVS), un phénomène absent chez les personnes témoins en bonne santé.
21 janv.1 min de lecture


Une bourse postdoctorale de 40 000$ pour Isabelle Demers, nouvelle recrue au GRIMN!
Le Réseau canadien sur les maladies neuromusculaires (NMD4C), en collaboration avec Dystrophie musculaire Canada a annoncé les récipiendaires 2026 de ses prestigieuses bourses visant à soutenir la relève en recherche et en pratique clinique dans le domaine des maladies neuromusculaires.
Nous sommes très fiers de souligner la nomination d’Isabelle Demers, physiothérapeute et nouvelle recrue au GRIMN, parmi les personnes sélectionnées!
12 janv.1 min de lecture


Claudia Côté remporte le prix du meilleur article décerné par la European Society for Swallowing Disorders!
Le GRIMN est fier d’annoncer que Claudia Côté, stagiaire postdoctorale dans l’équipe, est la lauréate du dernier trimestre pour son article Measurement Properties of the Dysphagiameter for the Assessment of Dysphagia in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, paru en décembre 2024.
Cet article présentait l’outil de mesure qu’elle a développé au cours de ses études doctorales.
9 janv.1 min de lecture


Nouvelle publication scientifique en DMOP!
Ce nouvel article, écrit par Nicolas Bélair, Cynthia Gagnon et Elise Duchesne, met en lumière les lacunes de la littérature, les défis méthodologiques et les pistes pour améliorer les évaluations cliniques et la prise en charge des personnes vivant avec la DMOP.
6 janv.1 min de lecture


✨ Joyeuses Fêtes et excellente année 2026 ✨
Alors que nous concluons une 19e année de travaux riche en apprentissages et en collaborations, nous tenons à remercier chaleureusement notre communauté pour sa confiance et son engagement envers nos projets de recherche.
16 déc. 20251 min de lecture


Nouvelle capsule de vulgarisation sur la fatigue en maladies neuromusculaires
Cette capsule présentant des astuces pour mieux gérer la fatigue en contexte de maladies neuromusculaires arrive à point pour vous aider à mieux profiter de votre congé des Fêtes et revenir en forme pour rencontrer les résolutions prises pour la nouvelle année!
9 déc. 20251 min de lecture


Une innovation majeure grâce à la biobanque d’Elise Duchesne !
Grâce à la vision d’Elise et au support de sa biobanque, la recherche progresse vers des outils plus puissants et plus précis pour étudier les mitochondries — un pas de plus vers des thérapies ciblées en maladies musculaires.
3 déc. 20251 min de lecture


Une belle avancée pour la dystrophie myotonique de type 1 !
Une nouvelle étude menée par Elise Duchesne montre qu’un entraînement en force de 12 semaines peut améliorer la santé des mitochondries (les «centrales d’énergie» des cellules) et la qualité du muscle chez des femmes atteintes de DM1.
21 nov. 20251 min de lecture


Audrey et Nicolas décrochent leurs diplômes de maîtrises!
L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.
10 oct. 20251 min de lecture


Une visite sous le soleil de Lisbonne pour Catherine Savard! 🇵🇹
Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.
7 oct. 20251 min de lecture


Trois chercheurs du GRIMN se méritent une bourse du PSDMU pour leurs projets innovants!
Félicitations aux récipiendaires des bourses du Programme de soutien au développement de la mission universitaire (PSDMU) pour leurs travaux novateurs, dont les professeures Elise Duchesne (Université Laval) et Mélissa Lavoie (Université du Québec à Chicoutimi) et le professeur Rubens A. da Silva (Université du Québec à Chicoutimi) chercheurs affiliés au GRIMN!
7 oct. 20252 min de lecture


Un premier comité étudiant international en dystrophie myotonique créé sous l’initiative de Cécilia Légaré!
Cette initiative pourra favoriser les échanges entre les étudiants, améliorer les collaborations à l’international et bonifier les formations post-graduées de ceux-ci. Ayant lieu sous forme de réunions périodiques et activités lors de congrès internationaux, l’une de ces rencontres prendra d’ailleurs place à Saguenay dans le cadre d'IDMC-15 !
5 oct. 20251 min de lecture


Un Prix de la plume d’argent de l’ACP pour trois membres du GRIMN!
L'équipe tient à féliciter Isabelle Fisette-Paulhus, Cynthia Gagnon, Mélanie Morin et Julie Fortin, dont l'article primé par l'Association canadienne de physiothérapie s’inscrit dans la catégorie « Transfert de connaissances », visant à reconnaitre l’expertise de vulgarisation des méthodes de recherche ou d’application de la théorie à la pratique.
2 oct. 20251 min de lecture


Reconnaissons l'expertise régionale en cette Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.
15 sept. 20251 min de lecture


une Bourse doctorale des Instituts de recherche en santé du Canada pour anaëlle morin
Cette reconnaissance d’un organisme subventionnaire de premier plan permettra à Anaëlle de soutenir l’avancement de son projet doctoral, qui vise à développer et valider un outil destiné à décrire l’étendue effective de la pratique infirmière en soins primaires au Canada.
12 sept. 20251 min de lecture


Plus de 1000 $ amassés par l’équipe au profit de Dystrophie musculaire Canada et une remise de médaille officielle pour Cynthia Gagnon!
Merci aux personnes présentes à l'événement « Marcher et rouler » au profit de Dystrophie musculaire Canada (DMC) ce samedi 6 septembre au Parc de la Rivière-du-Moulin de Chicoutimi. L’activité en plein air a permis de nouvelles rencontres qui ont mené à de riches échanges et témoignages. L’événement a également été l’occasion de remettre officiellement la Médaille du couronnement du roi Charles III à Cynthia Gagnon, dont la nomination avait été annoncée en avril dernier.
9 sept. 20251 min de lecture


Nouvelle capsule de vulgarisation sur L’importance des vaccins en maladies neuromusculaires
En contexte de maladie neuromusculaire, un symptôme courant est la faiblesse des muscles, affectant aussi bien les bras et les jambes que les muscles respiratoires. Étant affaiblis, ces derniers rendent toute infection encore plus dangereuse.
Notre nouvelle capsule explique pourquoi la vaccination est particulièrement importante pour les personnes atteintes de ces maladies et présente d’autres raisons essentielles pour se protéger.
7 sept. 20251 min de lecture


L’AFM-Téléthon nous présente les avancées 2025 de la recherche en dystrophie myotonique de type 1
Retrouvez les principales informations dans les « Avancées de la recherche » maintenant en ligne sur le site de l’AFM-Téléthon.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2025, présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Steinert : essais ou études cliniques en
cours, publications scientifiques et médicales et plus!
23 juil. 20251 min de lecture


Nouvel article sur les travaux de l’équipe en ARSCS!
Avant de pouvoir tester de nouveaux traitements dans des essais cliniques, il est essentiel de bien comprendre comment la maladie évolue et quels outils permettent de mesurer ces changements avec précision.
Cette étude a suivi pendant deux ans 60 adultes atteints d’ARSCS afin de documenter l’évolution de la maladie, notamment au niveau de la gravité de la maladie, de la déglutition, de la fonction des bras et de la participation sociale.
8 juil. 20251 min de lecture


105 000$ US de la Myotonic Dystrophy Foundation pour Cécilia Légaré
L'équipe est fière de souligner les travaux de Cécilia Légaré, étudiante postdoctorante dans l’équipe, qui se démarque au sein du laboratoire du professeur Andy Berglund de l'Université d'Albany dans l'état de New-York.
25 juin 20251 min de lecture
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