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Actualités
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Septembre : un mois pour reconnaître la force des communautés touchées par les maladies neuromusculaires
Ce mois-ci se tiennent les journées thématiques consacrées à trois maladies qui marquent l'histoire et la réalité de nombreuses familles de notre région : la dystrophie myotonique de type 1, la dystrophie musculaire oculopharyngée et l'ataxie récessive spastique de Charlevoix–Saguenay.
En cette occasion, le GRIMN souhaite rendre hommage à toutes les personnes vivant avec l'une de ces maladies, à leurs proches ainsi qu'aux familles qui les accompagnent au quotidien.
1 sept.1 min de lecture


Retour sur la présence du GRIMN à IDMC-15 Partie 1 : Le SLSJ au cœur de la recherche internationale et partenariale sur la dystrophie myotonique
Pendant cinq jours, notre région a accueilli l'IDMC-15, le plus important congrès international consacré à la dystrophie myotonique (DM).
Les échanges ont porté sur les plus récentes avancées scientifiques ainsi qu'en amélioration des soins et de la qualité de vie des personnes vivant avec la DM. L'événement a également mis en lumière une valeur qui distingue la recherche menée dans notre région : la collaboration étroite avec les personnes vivant avec la maladie.
9 juin2 min de lecture


✨ Simon-Pierre, Anne-Gabrielle et Yohann reçoivent une prestigieuse bourse des IRSC! ✨
Nous sommes très fiers d’annoncer que trois étudiantes et étudiants de notre équipe ont obtenu des bourses des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) pour l’année académique 2026-2027, chacune d’une valeur de 27 000 $, soulignant l’excellence et la pertinence de leurs travaux.
Découvrez l'actualité pour en savoir plus sur leurs sujets d'études!
30 avr.1 min de lecture


Invitation - Journée des patients en français dans le cadre du Congrès international IDMC-15
La clinique des maladies neuromusculaires, le GRIMN et Dystrophie musculaire Canada vous invitent ce samedi 30 mai pour la journée dédiée aux personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et leur famille. Elle a été pensée pour vous offrir un moment d’information, de partage et d’échange autour de différents aspects de la maladie.
Confirmez votre présence!
23 avr.1 min de lecture


Retour sur l'édition régionale de la Journée des maladies rares 2026 : Une programmation riche et des échanges inspirants
Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé.
L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.
2 mars1 min de lecture


Une bourse postdoctorale de 40 000$ pour Isabelle Demers, nouvelle recrue au GRIMN!
Le Réseau canadien sur les maladies neuromusculaires (NMD4C), en collaboration avec Dystrophie musculaire Canada a annoncé les récipiendaires 2026 de ses prestigieuses bourses visant à soutenir la relève en recherche et en pratique clinique dans le domaine des maladies neuromusculaires.
Nous sommes très fiers de souligner la nomination d’Isabelle Demers, physiothérapeute et nouvelle recrue au GRIMN, parmi les personnes sélectionnées!
12 janv.1 min de lecture
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