C’est toute en humilité que Cynthia est montée sur scène pour recevoir son prix, rappelant que derrière la réussite de cette idée audacieuse se trouvent une équipe mobilisée, des partenaires engagés et une communauté qui contribue, chacun à sa façon, à faire de notre région un lieu où les rencontres prennent tout leur sens. Un immense merci à Promotion Saguenay pour cette reconnaissance, ainsi qu’à toutes les personnes et organisations qui ont contribué au succès d’IDMC-15.

Étudiante à la maîtrise sous la supervision des Pres Mélissa Lavoie et Cynthia Gagnon et du Dr Jean-Denis Brisson, Mansoore Gholizade s’intéresse à comment le syndrome myasthénique congénital (SMC) lié au gène DOK7 se manifeste et affecte les fonctions musculaires. Grâce à une bourse du NMD4C, elle réalisera un stage de deux semaines à l’Hôpital d’Ottawa afin d’approfondir ses connaissances sur l’histoire naturelle des SMC et un essai clinique en cours.

IDMC-15 est terminé, mais la conversation ne fait que commencer. Après 5 jours à Saguenay, plus de 400 participantes et participants et 230 résumés acceptés, la communauté internationale des dystrophies myotoniques repart avec de nouvelles questions, des collaborations à bâtir et une volonté claire : passer davantage de la collaboration aux actions concrètes. Merci aux personnes présentes d’avoir fait d’IDMC-15 bien plus qu’un congrès! Cliquez pour découvrir les grandes lign

Cynthia Gagnon a pris part pour une 3e édition au tournoi de golf de la Fondation Hôtel-Dieu d’Alma. Elle y a animé un kiosque visant à sensibiliser, le temps d’une activité, aux difficultés que connaissent au quotidien les personnes vivant avec une maladie neuromusculaire. L’événement a permis d’amasser une somme de 57 150 $. Ce montant contribuera à l’acquisition d'une technologie qui permet de vérifier la qualité, la précision et la traçabilité des médicaments pour l'Hôpi

Et oui, en janvier 2027, Simon-Pier effectuera un séjour de cinq mois au Laboratoire Mémoire, Cerveau et Cognition (LMC2) de l’Université Paris Cité, sous la supervision de sa codirectrice de maîtrise, Pre Nathalie Angeard. Ce séjour lui permettra de compléter sa collecte de données et comprendra également trois stages. Son projet vise à évaluer la perception des émotions chez des adultes atteints des phénotypes infantile et juvénile de la DM1 à l'aide de la réalité virtuell

L'édition 2026 de l'International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting a démontré toute la force de la communauté scientifique mobilisée autour de la dystrophie myotonique. Nous sommes particulièrement fiers de voir les équipes de recherche d'ici se démarquer sur la scène internationale. Cette reconnaissance s'est également reflétée dans les succès de la relève, alors que plusieurs étudiants ont reçu des prix soulignant l'excellence de leurs travaux.

Pendant cinq jours, notre région a accueilli l'IDMC-15, le plus important congrès international consacré à la dystrophie myotonique (DM). Les échanges ont porté sur les plus récentes avancées scientifiques ainsi qu'en amélioration des soins et de la qualité de vie des personnes vivant avec la DM. L'événement a également mis en lumière une valeur qui distingue la recherche menée dans notre région : la collaboration étroite avec les personnes vivant avec la maladie.

Nous sommes très fiers d’annoncer que trois étudiantes et étudiants de notre équipe ont obtenu des bourses des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) pour l’année académique 2026-2027, chacune d’une valeur de 27 000 $, soulignant l’excellence et la pertinence de leurs travaux. Découvrez l'actualité pour en savoir plus sur leurs sujets d'études!

Présenté à une conférence phare de la communauté IEEE EMBS, ce travail explore l’utilisation de l’apprentissage automatique explicable appliqué aux caractéristiques acoustiques de la parole afin de soutenir la détection de la dystrophie myotonique de type 1.

La clinique des maladies neuromusculaires, le GRIMN et Dystrophie musculaire Canada vous invitent ce samedi 30 mai pour la journée dédiée aux personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et leur famille. Elle a été pensée pour vous offrir un moment d’information, de partage et d’échange autour de différents aspects de la maladie. Confirmez votre présence!

Le GRIMN s’est vu confier une place privilégiée dans la programmation de la première édition de l’événement rassembleur dédié à l’avancement de la recherche en maladies rares au Québec. La journée thématique, qui prenait place à Montréal, a été marquée par des présentations scientifiques de grande qualité, des témoignages inspirants et de riches échanges interdisciplinaires.

Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé. L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.

Cette étude, publiée dans la revue SLEEP MEDICINE, démontre que près de 20 % des personnes atteintes de DM1 souffrent d’un trouble du rythme circadien veille-sommeil (TRCVS), un phénomène absent chez les personnes témoins en bonne santé.

Le Réseau canadien sur les maladies neuromusculaires (NMD4C), en collaboration avec Dystrophie musculaire Canada a annoncé les récipiendaires 2026 de ses prestigieuses bourses visant à soutenir la relève en recherche et en pratique clinique dans le domaine des maladies neuromusculaires. Nous sommes très fiers de souligner la nomination d’Isabelle Demers, physiothérapeute et nouvelle recrue au GRIMN, parmi les personnes sélectionnées!

Le GRIMN est fier d’annoncer que Claudia Côté, stagiaire postdoctorale dans l’équipe, est la lauréate du dernier trimestre pour son article Measurement Properties of the Dysphagiameter for the Assessment of Dysphagia in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, paru en décembre 2024. Cet article présentait l’outil de mesure qu’elle a développé au cours de ses études doctorales.

Ce nouvel article, écrit par Nicolas Bélair, Cynthia Gagnon et Elise Duchesne, met en lumière les lacunes de la littérature, les défis méthodologiques et les pistes pour améliorer les évaluations cliniques et la prise en charge des personnes vivant avec la DMOP.

L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.

Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.

L'équipe tient à féliciter Isabelle Fisette-Paulhus, Cynthia Gagnon, Mélanie Morin et Julie Fortin, dont l'article primé par l'Association canadienne de physiothérapie s’inscrit dans la catégorie « Transfert de connaissances », visant à reconnaitre l’expertise de vulgarisation des méthodes de recherche ou d’application de la théorie à la pratique.

En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.