Retrouvez les principales informations dans les « Avancées de la recherche » maintenant en ligne sur le site de l’AFM-Téléthon. Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2025, présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Steinert : essais ou études cliniques en cours, publications scientifiques et médicales et plus!

L'équipe est fière de souligner les travaux de Cécilia Légaré, étudiante postdoctorante dans l’équipe, qui se démarque au sein du laboratoire du professeur Andy Berglund de l'Université d'Albany dans l'état de New-York.

Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.

L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.

Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.

Les projets financés portent sur tous les aspects de la maladie, de la gestion des symptômes et de l'évaluation des soins de santé à la compréhension du diagnostic et de l'évolution de la maladie, l'amélioration des soins, et la découverte de nouveaux traitements et de nouvelles thérapies. 

Cynthia a été choisie pour son dévouement et son engagement à faire tomber les barrières et sensibiliser la population sur les MNM!

L'étude a testé le programme d'exercices à domicile en évaluant son effet sur la mobilité, l’équilibre et la sévérité des symptômes.

L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!

Les personnes vivant avec une MNM peuvent présenter des atteintes affectant de multiples systèmes, ce qui mène à plusieurs limitations.

Découvrez-en plus sur les signes de détresse à surveiller et connaître les astuces pour prendre soin de votre santé mentale!

L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement

PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.

Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !

Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Le programme vise à soutenir la coordination des efforts de recherche en maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.