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14 janv.1 min de lecture
Nouvel article en dystrophie myotonique de type 1 par Cécilia Légaré : New Horizons in Myotonic Dystrophy Type 1: Cellular Senescence as a Therapeutic Target
L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement
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2 mai 20241 min de lecture
Des études doctorales financées par le FRQS pour l’étudiante Laura Girard-Côté!
Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »
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14 janv. 20242 min de lecture
L’équipe d’Elise Duchesne dans le palmarès des 10 découvertes scientifiques les plus significatives de 2023 du magazine Québec Science!
Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.
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20 juil. 20232 min de lecture
Avancée spectaculaire en dystrophie myotonique de type 1 !
Une étude a permis de cibler une avenue thérapeutique ayant le potentiel d’améliorer la capacité musculaire des personnes atteintes de DM1!
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11 mai 20231 min de lecture
L’expertise en maladies rares au SLSJ brille au 90e congrès de l’Acfas!
L’équipe du GRIMN était présente hier à l’Acfas pour dresser un portrait des données probantes et des travaux réalisés en maladies rares.
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