L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement

Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Une étude a permis de cibler une avenue thérapeutique ayant le potentiel d’améliorer la capacité musculaire des personnes atteintes de DM1!

L’équipe du GRIMN était présente hier à l’Acfas pour dresser un portrait des données probantes et des travaux réalisés en maladies rares.