Une trentaine de personnes étaient présentes pour cette belle rencontre d'information, qui a été ponctuée de présentations intéressantes sur les projets en cours, mais surtout d’échanges enrichissants en lien avec les besoins de la communauté vivant avec une maladie neuromusculaire. Afin d'être avec nous pour les prochains événements, nous vous invitons à vous inscrire à notre nouvelle liste de diffusion d'invités VIP ouverte à toute la population!

La salle comble lors de sa soutenance en disait déjà beaucoup sur l’intérêt et la pertinence de ses travaux. Samar a su les présenter avec une remarquable clarté, rendant des concepts complexes accessibles à tous. Nous avons également pu ressentir toute la passion qui l’anime comme ergothérapeute, ainsi que son désir de faire évoluer les pratiques, de remettre en question les façons de faire et de contribuer à des changements concrets et porteurs de sens dans sa profession. F

C’est toute en humilité que Cynthia est montée sur scène pour recevoir son prix, rappelant que derrière la réussite de cette idée audacieuse se trouvent une équipe mobilisée, des partenaires engagés et une communauté qui contribue, chacun à sa façon, à faire de notre région un lieu où les rencontres prennent tout leur sens. Un immense merci à Promotion Saguenay pour cette reconnaissance, ainsi qu’à toutes les personnes et organisations qui ont contribué au succès d’IDMC-15.

IDMC-15 est terminé, mais la conversation ne fait que commencer. Après 5 jours à Saguenay, plus de 400 participantes et participants et 230 résumés acceptés, la communauté internationale des dystrophies myotoniques repart avec de nouvelles questions, des collaborations à bâtir et une volonté claire : passer davantage de la collaboration aux actions concrètes. Merci aux personnes présentes d’avoir fait d’IDMC-15 bien plus qu’un congrès! Cliquez pour découvrir les grandes lign

Cynthia Gagnon a pris part pour une 3e édition au tournoi de golf de la Fondation Hôtel-Dieu d’Alma. Elle y a animé un kiosque visant à sensibiliser, le temps d’une activité, aux difficultés que connaissent au quotidien les personnes vivant avec une maladie neuromusculaire. L’événement a permis d’amasser une somme de 57 150 $. Ce montant contribuera à l’acquisition d'une technologie qui permet de vérifier la qualité, la précision et la traçabilité des médicaments pour l'Hôpi

Notre équipe a eu le plaisir de participer à la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean, un rendez-vous qui met en lumière la diversité des projets et l'engagement de la communauté scientifique de la région. Cette journée nous rappelle que derrière chaque résultat, chaque affiche et chaque présentation se trouvent des questions qui comptent, des collaborations précieuses et une volonté commune d'améliorer les connaissances et les pratiques.

L'édition 2026 de l'International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting a démontré toute la force de la communauté scientifique mobilisée autour de la dystrophie myotonique. Nous sommes particulièrement fiers de voir les équipes de recherche d'ici se démarquer sur la scène internationale. Cette reconnaissance s'est également reflétée dans les succès de la relève, alors que plusieurs étudiants ont reçu des prix soulignant l'excellence de leurs travaux.

Pendant cinq jours, notre région a accueilli l'IDMC-15, le plus important congrès international consacré à la dystrophie myotonique (DM). Les échanges ont porté sur les plus récentes avancées scientifiques ainsi qu'en amélioration des soins et de la qualité de vie des personnes vivant avec la DM. L'événement a également mis en lumière une valeur qui distingue la recherche menée dans notre région : la collaboration étroite avec les personnes vivant avec la maladie.

Élie Fiogbé s’est démarqué en remportant trois distinctions lors du concours de pitch organisé par le Bureau de l’innovation, de la valorisation et des partenariats de la FMSS de l'Université de Sherbrooke. Le projet, qui s’intitule Vision 360, a pour objectif de transformer la prévention des douleurs liées au travail en un accompagnement continu, intelligent et personnalisé, intégré au quotidien des travailleuses et travailleurs.

La clinique des maladies neuromusculaires, le GRIMN et Dystrophie musculaire Canada vous invitent ce samedi 30 mai pour la journée dédiée aux personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et leur famille. Elle a été pensée pour vous offrir un moment d’information, de partage et d’échange autour de différents aspects de la maladie. Confirmez votre présence!

Samar s’est rendue en Thaïlande, au congrès de la Fédération mondiale de l’ergothérapie, pour présenter les résultats de la première phase de son projet portant sur l’impact des atteintes cognitives sur la réalisation des activités en dystrophie myotonique de type 1.

Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé. L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.

L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.

Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.

En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.

Merci aux personnes présentes à l'événement « Marcher et rouler » au profit de Dystrophie musculaire Canada (DMC) ce samedi 6 septembre au Parc de la Rivière-du-Moulin de Chicoutimi. L’activité en plein air a permis de nouvelles rencontres qui ont mené à de riches échanges et témoignages. L’événement a également été l’occasion de remettre officiellement la Médaille du couronnement du roi Charles III à Cynthia Gagnon, dont la nomination avait été annoncée en avril dernier.

Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.

Lors de la Cérémonie des Mentions d’honneur du Doyen de l’Université de Sherbrooke, tenue le 9 juin dernier au Pavillon du Grand Séminaire à Chicoutimi (site de Saguenay), Cynthia Gagnon, Anaëlle Morin et Audrey Clavet ont été chaleureusement mises à l’honneur pour leur engagement remarquable en recherche.

L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.

Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.