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✨ Deux prix, une foule d'idées et beaucoup d'inspiration pour l’équipe à la Journée annuelle de la recherche ✨
Notre équipe a eu le plaisir de participer à la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean, un rendez-vous qui met en lumière la diversité des projets et l'engagement de la communauté scientifique de la région.
Cette journée nous rappelle que derrière chaque résultat, chaque affiche et chaque présentation se trouvent des questions qui comptent, des collaborations précieuses et une volonté commune d'améliorer les connaissances et les pratiques.
17 juin1 min de lecture


Retour sur la présence du GRIMN à IDMC-15 Partie 2 : Quelques chiffres et succès
L'édition 2026 de l'International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting a démontré toute la force de la communauté scientifique mobilisée autour de la dystrophie myotonique.
Nous sommes particulièrement fiers de voir les équipes de recherche d'ici se démarquer sur la scène internationale. Cette reconnaissance s'est également reflétée dans les succès de la relève, alors que plusieurs étudiants ont reçu des prix soulignant l'excellence de leurs travaux.
12 juin2 min de lecture


Retour sur la présence du GRIMN à IDMC-15 Partie 1 : Le SLSJ au cœur de la recherche internationale et partenariale sur la dystrophie myotonique
Pendant cinq jours, notre région a accueilli l'IDMC-15, le plus important congrès international consacré à la dystrophie myotonique (DM).
Les échanges ont porté sur les plus récentes avancées scientifiques ainsi qu'en amélioration des soins et de la qualité de vie des personnes vivant avec la DM. L'événement a également mis en lumière une valeur qui distingue la recherche menée dans notre région : la collaboration étroite avec les personnes vivant avec la maladie.
9 juin2 min de lecture


Triple distinction pour un projet innovant en santé au travail!
Élie Fiogbé s’est démarqué en remportant trois distinctions lors du concours de pitch organisé par le Bureau de l’innovation, de la valorisation et des partenariats de la FMSS de l'Université de Sherbrooke.
Le projet, qui s’intitule Vision 360, a pour objectif de transformer la prévention des douleurs liées au travail en un accompagnement continu, intelligent et personnalisé, intégré au quotidien des travailleuses et travailleurs.
5 mai1 min de lecture


Invitation - Journée des patients en français dans le cadre du Congrès international IDMC-15
La clinique des maladies neuromusculaires, le GRIMN et Dystrophie musculaire Canada vous invitent ce samedi 30 mai pour la journée dédiée aux personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et leur famille. Elle a été pensée pour vous offrir un moment d’information, de partage et d’échange autour de différents aspects de la maladie.
Confirmez votre présence!
23 avr.1 min de lecture


Une participation au World Federation of Occupational Therapists (WFOT) pour Samar Muslemani!
Samar s’est rendue en Thaïlande, au congrès de la Fédération mondiale de l’ergothérapie, pour présenter les résultats de la première phase de son projet portant sur l’impact des atteintes cognitives sur la réalisation des activités en dystrophie myotonique de type 1.
30 mars1 min de lecture


Retour sur l'édition régionale de la Journée des maladies rares 2026 : Une programmation riche et des échanges inspirants
Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé.
L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.
2 mars1 min de lecture


Audrey et Nicolas décrochent leurs diplômes de maîtrises!
L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.
10 oct. 20251 min de lecture


Une visite sous le soleil de Lisbonne pour Catherine Savard! 🇵🇹
Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.
7 oct. 20251 min de lecture


Reconnaissons l'expertise régionale en cette Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.
15 sept. 20251 min de lecture


Plus de 1000 $ amassés par l’équipe au profit de Dystrophie musculaire Canada et une remise de médaille officielle pour Cynthia Gagnon!
Merci aux personnes présentes à l'événement « Marcher et rouler » au profit de Dystrophie musculaire Canada (DMC) ce samedi 6 septembre au Parc de la Rivière-du-Moulin de Chicoutimi. L’activité en plein air a permis de nouvelles rencontres qui ont mené à de riches échanges et témoignages. L’événement a également été l’occasion de remettre officiellement la Médaille du couronnement du roi Charles III à Cynthia Gagnon, dont la nomination avait été annoncée en avril dernier.
9 sept. 20251 min de lecture


Le GRIMN était à la Journée de la recherche 2025
Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.
17 juin 20252 min de lecture


Des honneurs bien mérités pour notre équipe de recherche!
Lors de la Cérémonie des Mentions d’honneur du Doyen de l’Université de Sherbrooke, tenue le 9 juin dernier au Pavillon du Grand Séminaire à Chicoutimi (site de Saguenay), Cynthia Gagnon, Anaëlle Morin et Audrey Clavet ont été chaleureusement mises à l’honneur pour leur engagement remarquable en recherche.
17 juin 20251 min de lecture


Julie, Claudia, Cécilia et Laura étaient du rassemblement 2025 de la Myotonic Dystrophy Foundation!
L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.
19 mai 20251 min de lecture


Samar Muslemani et Audrey Clavet étaient au Congrès annuel de l’Association Canadienne d’Ergothérapie!
Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.
13 mai 20251 min de lecture


Retour sur la journée des maladies rares 2025!
L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!
21 mars 20252 min de lecture


Notre équipe en action pour cette journée importante qu’est la Journée internationale des maladies rares
Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!
28 févr. 20251 min de lecture


Elise Duchesne partagera son expertise dans une masterclass de TREAT-NMD!
Elle animera une session sur la physiothérapie, apportant son expertise et connaissances pour l'amélioration des soins et traitemements.
7 janv. 20251 min de lecture


23e édition du Salon des Gourmets : 90 000$ remis à CORAMH et une reconnaissance à la hauteur de son implication pour Cynthia Gagnon!
C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.
22 oct. 20241 min de lecture


Jean-Denis Brisson en voyage à Prague pour représenter le GRIMN
Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.
13 oct. 20241 min de lecture
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