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Trois chercheurs du GRIMN se méritent une bourse du PSDMU pour leurs projets innovants!
Félicitations aux récipiendaires des bourses du Programme de soutien au développement de la mission universitaire (PSDMU) pour leurs travaux novateurs, dont les professeures Elise Duchesne (Université Laval) et Mélissa Lavoie (Université du Québec à Chicoutimi) et le professeur Rubens A. da Silva (Université du Québec à Chicoutimi) chercheurs affiliés au GRIMN!
7 oct. 20252 min de lecture


Reconnaissons l'expertise régionale en cette Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.
15 sept. 20251 min de lecture


Le GRIMN était à la Journée de la recherche 2025
Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.
17 juin 20252 min de lecture


Des honneurs bien mérités pour notre équipe de recherche!
Lors de la Cérémonie des Mentions d’honneur du Doyen de l’Université de Sherbrooke, tenue le 9 juin dernier au Pavillon du Grand Séminaire à Chicoutimi (site de Saguenay), Cynthia Gagnon, Anaëlle Morin et Audrey Clavet ont été chaleureusement mises à l’honneur pour leur engagement remarquable en recherche.
17 juin 20251 min de lecture


Samar Muslemani et Audrey Clavet étaient au Congrès annuel de l’Association Canadienne d’Ergothérapie!
Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.
13 mai 20251 min de lecture


Nouvel article de l’équipe dans le Nursing Leadership Journal !
L’objectif était d’identifier les outils autorapportés utilisés à l’international pour évaluer la pratique infirmière en soins primaires ainsi que les dimensions couvertes par ces outils. Les résultats révèlent que les outils existants ne couvrent pas l’ensemble des dimensions de la pratique, notamment des aspects essentiels comme l’équité en santé et la sensibilité culturelle.
17 avr. 20251 min de lecture


Nouveaux financements de Dystrophie Musculaire Canada pour des projets dirigés par des membres du GRIMN!
Les projets financés portent sur tous les aspects de la maladie, de la gestion des symptômes et de l'évaluation des soins de santé à la compréhension du diagnostic et de l'évolution de la maladie, l'amélioration des soins, et la découverte de nouveaux traitements et de nouvelles thérapies.
17 avr. 20251 min de lecture


Cynthia Gagnon décorée d’une Médaille du couronnement du roi Charles III!
Cynthia a été choisie pour son dévouement et son engagement à faire tomber les barrières et sensibiliser la population sur les MNM!
3 avr. 20251 min de lecture


Retour sur la journée des maladies rares 2025!
L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!
21 mars 20252 min de lecture


Nouvelle capsule de vulgarisation disponible sur La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP)
Apprenez-en plus sur la maladie et les interventions à mettre en place pour ralentir sa progression et intervenir sur les symptômes!
19 mars 20251 min de lecture


Notre équipe en action pour cette journée importante qu’est la Journée internationale des maladies rares
Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!
28 févr. 20251 min de lecture


Nouvel outil disponible! Guide de pratique en ergothérapie – Favoriser la sexualité et la vie amoureuse des adultes présentant une maladie neuromusculaire
Les personnes vivant avec une MNM peuvent présenter des atteintes affectant de multiples systèmes, ce qui mène à plusieurs limitations.
12 févr. 20251 min de lecture


Nouvel article en dystrophie myotonique de type 1 par Cécilia Légaré : New Horizons in Myotonic Dystrophy Type 1: Cellular Senescence as a Therapeutic Target
L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement
14 janv. 20251 min de lecture


Samar Muslemani est récipiendaire d'une bourse de L’Oréal-UNESCO France-Canada!
Samar a été sélectionnée en tant que Jeune Talent du Canada 2024 et se mérite une bourse de 60 000$.
4 nov. 20241 min de lecture


23e édition du Salon des Gourmets : 90 000$ remis à CORAMH et une reconnaissance à la hauteur de son implication pour Cynthia Gagnon!
C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.
22 oct. 20241 min de lecture


Journée de la recherche 2024
L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.
10 juin 20242 min de lecture


Les équipes de recherche en maladies rares de la région à l'honneur à l'émission découverte de radio-canada
Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.
25 avr. 20241 min de lecture


Retour sur l'édition régionale de la journée internationale des maladies rares
Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités
16 avr. 20243 min de lecture


Le GRIMN obtient 100 000$ pour la recherche en DM1!
Ce projet permettra de comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur les AIVQ des personnes atteintes de DM1.
29 mars 20242 min de lecture


L’équipe d’Elise Duchesne dans le palmarès des 10 découvertes scientifiques les plus significatives de 2023 du magazine Québec Science!
Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.
14 janv. 20242 min de lecture
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