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il y a 3 jours1 min de lecture
Nouvel article en dystrophie myotonique de type 1 par Cécilia Légaré : New Horizons in Myotonic Dystrophy Type 1: Cellular Senescence as a Therapeutic Target
L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement
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7 janv.1 min de lecture
Elise Duchesne partagera son expertise dans une masterclass de TREAT-NMD!
Elle animera une session sur la physiothérapie, apportant son expertise et connaissances pour l'amélioration des soins et traitemements.
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11 déc. 20241 min de lecture
Nouvelle capsule de vulgarisation sur la dysphagie disponible!
Juste à temps pour la période des Fêtes : La dysphagie en contexte d’une maladie neuromusculaire!
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10 juin 20242 min de lecture
Journée de la recherche 2024
L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.
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29 mai 20241 min de lecture
Les récents travaux du GRIMN sur les bienfaits de l’activité physique chez les femmes atteintes de DM1 cités dans l’infolettre de l'AFM-Telethon!
Elise Duchesne a eu l’occasion d’échanger à propos du nouveau programme de renforcement musculaire pour les personnes atteintes de la DM1.
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7 mai 20241 min de lecture
retour sur la semaine extraordinaire de l'équipe du GRIMN à IDMC-14 à Nijmegen, aux Pays-Bas!
Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !
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4 mai 20241 min de lecture
Une bourse postdoctorale du CRCHUS et un stage d’été en France pour Élie Fiogbé!
Élie participera également à l’école d’été « Mobilités et réalité virtuelle : au-delà du réel? » de l'Université Aix Marseille en France!
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3 mai 20241 min de lecture
Une bourse de maîtrise du FRQS pour Anne-Gabrielle Brassard!
Cette bourse lui permettra de réaliser le projet IMPACT ; Un programme de réadaptation supervisé pour les gens atteints d'ataxie spastique
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2 mai 20241 min de lecture
Nouveau financement en DM1 de 245 247$ pour le chercheur Luc Laberge et ses collègues d’ÉCOBES et du GRIMN!
Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»
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2 mai 20241 min de lecture
Des études doctorales financées par le FRQS pour l’étudiante Laura Girard-Côté!
Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »
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25 avr. 20241 min de lecture
Les équipes de recherche en maladies rares de la région à l'honneur à l'émission découverte de radio-canada
Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.
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16 avr. 20243 min de lecture
Retour sur l'édition régionale de la journée internationale des maladies rares
Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités
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1 avr. 20241 min de lecture
Le talent de bédéiste de Nicolas Bélair au profit de la vulgarisation en dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP)!
Son projet sera présenté sous forme de BD scientifique à la Journée de la vulgarisation de l'UdS et à la 5e édition du ComSciCon-Qc.
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14 janv. 20242 min de lecture
L’équipe d’Elise Duchesne dans le palmarès des 10 découvertes scientifiques les plus significatives de 2023 du magazine Québec Science!
Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.
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17 oct. 20231 min de lecture
Étudiant·e gradué·e en physiothérapie recherché·e pour un projet financé par les IRSC!
Des chercheurs du GRIMN et du Cirris sont à la recherche d’un ou une étudiant·e de 2e ou 3e cycle en physiothérapie pour le projet IMPACT!
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12 sept. 20231 min de lecture
Nouvel article sur les effets de l’activité physique et de l’exposition à la lumière en DM1
Une récente étude a révélé un possible lien entre l’activité physique, l'exposition à la lumière et l’apathie ressentie en DM1!
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8 sept. 20231 min de lecture
100 000 $ pour la recherche en ARSCS!
La Fondation de l’ARSACS a annoncé un financement de 100 000 $ sur un an pour un projet sur les gènes modulateurs de la maladie au Saguenay!
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20 juil. 20232 min de lecture
Avancée spectaculaire en dystrophie myotonique de type 1 !
Une étude a permis de cibler une avenue thérapeutique ayant le potentiel d’améliorer la capacité musculaire des personnes atteintes de DM1!
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11 juil. 20231 min de lecture
Nouvel article scientifique en DM1 dans le JCI Insight!
Cécilia Légaré, Elise Duchesne et Marie-Pier Roussel ont contribué à la rédaction d'un article scientifique en DM1 dans le JCI Insight!
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26 juin 20232 min de lecture
Journée annuelle de la recherche du CIUSSS SLSJ 2023
L'équipe du GRIMN était présente lors de la 7e édition de la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du SLSJ
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