À la croisée de la recherche fondamentale et clinique, les travaux d'Elise contribuent à faire avancer les connaissances sur ces maladies, avec un objectif concret : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et soutenir les équipes cliniques dans leur prise en charge. Cette Chaire ouvre de belles perspectives pour la suite, et nous avons très hâte de voir les projets et les nouvelles avenues de recherche qui en émergeront.

C’est toute en humilité que Cynthia est montée sur scène pour recevoir son prix, rappelant que derrière la réussite de cette idée audacieuse se trouvent une équipe mobilisée, des partenaires engagés et une communauté qui contribue, chacun à sa façon, à faire de notre région un lieu où les rencontres prennent tout leur sens. Un immense merci à Promotion Saguenay pour cette reconnaissance, ainsi qu’à toutes les personnes et organisations qui ont contribué au succès d’IDMC-15.

IDMC-15 est terminé, mais la conversation ne fait que commencer. Après 5 jours à Saguenay, plus de 400 participantes et participants et 230 résumés acceptés, la communauté internationale des dystrophies myotoniques repart avec de nouvelles questions, des collaborations à bâtir et une volonté claire : passer davantage de la collaboration aux actions concrètes. Merci aux personnes présentes d’avoir fait d’IDMC-15 bien plus qu’un congrès! Cliquez pour découvrir les grandes lign

Ancienne étudiante de notre équipe sous la codirection de la professeure Elise Duchesne, Marie-Pier a d'abord exercé en tant que physiothérapeute avant de poursuivre un parcours en recherche. Aujourd'hui professeure à l’Université du Québec à Trois-Rivières, elle contribue au développement du nouveau programme de physiothérapie et mène des projets visant à mieux comprendre comment nos muscles et notre système nerveux travaillent ensemble pour produire le mouvement.

L'édition 2026 de l'International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting a démontré toute la force de la communauté scientifique mobilisée autour de la dystrophie myotonique. Nous sommes particulièrement fiers de voir les équipes de recherche d'ici se démarquer sur la scène internationale. Cette reconnaissance s'est également reflétée dans les succès de la relève, alors que plusieurs étudiants ont reçu des prix soulignant l'excellence de leurs travaux.

Pendant cinq jours, notre région a accueilli l'IDMC-15, le plus important congrès international consacré à la dystrophie myotonique (DM). Les échanges ont porté sur les plus récentes avancées scientifiques ainsi qu'en amélioration des soins et de la qualité de vie des personnes vivant avec la DM. L'événement a également mis en lumière une valeur qui distingue la recherche menée dans notre région : la collaboration étroite avec les personnes vivant avec la maladie.

Nous sommes très fiers d’annoncer que trois étudiantes et étudiants de notre équipe ont obtenu des bourses des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) pour l’année académique 2026-2027, chacune d’une valeur de 27 000 $, soulignant l’excellence et la pertinence de leurs travaux. Découvrez l'actualité pour en savoir plus sur leurs sujets d'études!

Présenté à une conférence phare de la communauté IEEE EMBS, ce travail explore l’utilisation de l’apprentissage automatique explicable appliqué aux caractéristiques acoustiques de la parole afin de soutenir la détection de la dystrophie myotonique de type 1.

Le projet d’Elise et de son équipe testera un programme virtuel de huit semaines, axé sur l’entraînement complet de l’inspiration, de l’expiration et de l’endurance, dont l'objectif est d’améliorer la santé respiratoire, de rehausser la qualité de vie et d’aider à établir une nouvelle norme de soins pour les personnes vivant avec la DM1.

Le GRIMN s’est vu confier une place privilégiée dans la programmation de la première édition de l’événement rassembleur dédié à l’avancement de la recherche en maladies rares au Québec. La journée thématique, qui prenait place à Montréal, a été marquée par des présentations scientifiques de grande qualité, des témoignages inspirants et de riches échanges interdisciplinaires.

Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé. L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.

Lorsqu’on vit avec une maladie neuromusculaire, il est essentiel de porter une attention particulière à sa santé sexuelle. En effet, certains changements physiques — comme la raideur, la faiblesse musculaire ou la fatigue — peuvent influencer votre sexualité. Le GRIMN vous offre cette capsule en exclusivité tout juste à temps pour une Saint-Valentin des plus réussies!

Ce nouvel article, écrit par Nicolas Bélair, Cynthia Gagnon et Elise Duchesne, met en lumière les lacunes de la littérature, les défis méthodologiques et les pistes pour améliorer les évaluations cliniques et la prise en charge des personnes vivant avec la DMOP.

Une nouvelle étude menée par Elise Duchesne montre qu’un entraînement en force de 12 semaines peut améliorer la santé des mitochondries (les «centrales d’énergie» des cellules) et la qualité du muscle chez des femmes atteintes de DM1.

L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.

Félicitations aux récipiendaires des bourses du Programme de soutien au développement de la mission universitaire (PSDMU) pour leurs travaux novateurs, dont les professeures Elise Duchesne (Université Laval) et Mélissa Lavoie (Université du Québec à Chicoutimi) et le professeur Rubens A. da Silva (Université du Québec à Chicoutimi) chercheurs affiliés au GRIMN!

Cette initiative pourra favoriser les échanges entre les étudiants, améliorer les collaborations à l’international et bonifier les formations post-graduées de ceux-ci. Ayant lieu sous forme de réunions périodiques et activités lors de congrès internationaux, l’une de ces rencontres prendra d’ailleurs place à Saguenay dans le cadre d'IDMC-15 !

En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.

Retrouvez les principales informations dans les « Avancées de la recherche » maintenant en ligne sur le site de l’AFM-Téléthon. Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2025, présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Steinert : essais ou études cliniques en cours, publications scientifiques et médicales et plus!

Avant de pouvoir tester de nouveaux traitements dans des essais cliniques, il est essentiel de bien comprendre comment la maladie évolue et quels outils permettent de mesurer ces changements avec précision. Cette étude a suivi pendant deux ans 60 adultes atteints d’ARSCS afin de documenter l’évolution de la maladie, notamment au niveau de la gravité de la maladie, de la déglutition, de la fonction des bras et de la participation sociale.