Juste à temps pour la période des Fêtes : La dysphagie en contexte d’une maladie neuromusculaire!

PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.

Nos vidéos sont conçues pour expliquer les mécanismes, les symptômes et les réalités vécues par la communauté vivant avec une MNM!

L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.

Elise Duchesne a eu l’occasion d’échanger à propos du nouveau programme de renforcement musculaire pour les personnes atteintes de la DM1.

Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !

Cette bourse soutiendra ses études sur les atteintes de l'équilibre postural et de la mobilité chez les personnes atteintes de DMOP.

Élie participera également à l’école d’été « Mobilités et réalité virtuelle : au-delà du réel? » de l'Université Aix Marseille en France!

Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»

Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.

De fiers représentantes et représentants du GRIMN étaient aux Pays-Bas du 8 au 12 avril derniers pour participer à IDMC-14!

Son projet sera présenté sous forme de BD scientifique à la Journée de la vulgarisation de l'UdS et à la 5e édition du ComSciCon-Qc.

Ce projet permettra de comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur les AIVQ des personnes atteintes de DM1.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Le programme vise à soutenir la coordination des efforts de recherche en maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.

Le GRIMN a développé un programme afin d'améliorer la condition physique des personnes vivant avec l'ARSCS.

Comme il n'existait pas de mesure spécifique pour l'évaluation de la difficulté à avaler en DMOP, l’équipe a mis au point le dysphagimètre.

Une récente étude démontre que la force musculaire diminue avec l'âge en contexte de dystrophie musculaire oculopharyngée.