PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.

Luc Laberge & Benjamin Gallais sont les auteurs de « Psychostimulants for hypersomnia (excessive daytime sleepiness) in myotonic dystrophy »

Samar a été sélectionnée en tant que Jeune Talent du Canada 2024 et se mérite une bourse de 60 000$.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

Celle-ci lui permettra de documenter le profil neurocognitif des adultes atteints du phénotype infantile de la DM1.

Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.

L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.

Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !

Cette bourse soutiendra ses études sur les atteintes de l'équilibre postural et de la mobilité chez les personnes atteintes de DMOP.

Élie participera également à l’école d’été « Mobilités et réalité virtuelle : au-delà du réel? » de l'Université Aix Marseille en France!

Cette bourse lui permettra de réaliser le projet IMPACT ; Un programme de réadaptation supervisé pour les gens atteints d'ataxie spastique

Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»

Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »

Cette bourse d'une durée de 4 ans permettra le développement et la validation d’un instrument de mesure de la pratique infirmière en GMF.

De fiers représentantes et représentants du GRIMN étaient aux Pays-Bas du 8 au 12 avril derniers pour participer à IDMC-14!

Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités

Son projet sera présenté sous forme de BD scientifique à la Journée de la vulgarisation de l'UdS et à la 5e édition du ComSciCon-Qc.

Ce projet permettra de comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur les AIVQ des personnes atteintes de DM1.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Le programme vise à soutenir la coordination des efforts de recherche en maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.