L’objectif était d’identifier les outils autorapportés utilisés à l’international pour évaluer la pratique infirmière en soins primaires ainsi que les dimensions couvertes par ces outils. Les résultats révèlent que les outils existants ne couvrent pas l’ensemble des dimensions de la pratique, notamment des aspects essentiels comme l’équité en santé et la sensibilité culturelle. 

Elle s’est vue remettre la 2e place du prix du nouveau chercheur de l’année pour ses travaux sur la dysphagie!

Cynthia a été choisie pour son dévouement et son engagement à faire tomber les barrières et sensibiliser la population sur les MNM!

L'étude a testé le programme d'exercices à domicile en évaluant son effet sur la mobilité, l’équilibre et la sévérité des symptômes.

L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!

L'article souligne l'importance de s'intéresser à certains enjeux pour mieux soutenir les personnes atteintes & leurs familles dans les AVQ.

Juste à temps pour la période des Fêtes : La dysphagie en contexte d’une maladie neuromusculaire!

Luc Laberge & Benjamin Gallais sont les auteurs de « Psychostimulants for hypersomnia (excessive daytime sleepiness) in myotonic dystrophy »

Samar a été sélectionnée en tant que Jeune Talent du Canada 2024 et se mérite une bourse de 60 000$.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.

Nos vidéos sont conçues pour expliquer les mécanismes, les symptômes et les réalités vécues par la communauté vivant avec une MNM!

L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.

Elise Duchesne a eu l’occasion d’échanger à propos du nouveau programme de renforcement musculaire pour les personnes atteintes de la DM1.

Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.

De fiers représentantes et représentants du GRIMN étaient aux Pays-Bas du 8 au 12 avril derniers pour participer à IDMC-14!

Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités

Son projet sera présenté sous forme de BD scientifique à la Journée de la vulgarisation de l'UdS et à la 5e édition du ComSciCon-Qc.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.