Le GRIMN est fier d’annoncer que Claudia Côté, stagiaire postdoctorale dans l’équipe, est la lauréate du dernier trimestre pour son article Measurement Properties of the Dysphagiameter for the Assessment of Dysphagia in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, paru en décembre 2024. Cet article présentait l’outil de mesure qu’elle a développé au cours de ses études doctorales.

Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.

Cette initiative pourra favoriser les échanges entre les étudiants, améliorer les collaborations à l’international et bonifier les formations post-graduées de ceux-ci. Ayant lieu sous forme de réunions périodiques et activités lors de congrès internationaux, l’une de ces rencontres prendra d’ailleurs place à Saguenay dans le cadre d'IDMC-15 !

L'équipe tient à féliciter Isabelle Fisette-Paulhus, Cynthia Gagnon, Mélanie Morin et Julie Fortin, dont l'article primé par l'Association canadienne de physiothérapie s’inscrit dans la catégorie « Transfert de connaissances », visant à reconnaitre l’expertise de vulgarisation des méthodes de recherche ou d’application de la théorie à la pratique.

En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.

Cette reconnaissance d’un organisme subventionnaire de premier plan permettra à Anaëlle de soutenir l’avancement de son projet doctoral, qui vise à développer et valider un outil destiné à décrire l’étendue effective de la pratique infirmière en soins primaires au Canada.

Retrouvez les principales informations dans les « Avancées de la recherche » maintenant en ligne sur le site de l’AFM-Téléthon. Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2025, présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Steinert : essais ou études cliniques en cours, publications scientifiques et médicales et plus!

L'équipe est fière de souligner les travaux de Cécilia Légaré, étudiante postdoctorante dans l’équipe, qui se démarque au sein du laboratoire du professeur Andy Berglund de l'Université d'Albany dans l'état de New-York.

Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.

Lors de la Cérémonie des Mentions d’honneur du Doyen de l’Université de Sherbrooke, tenue le 9 juin dernier au Pavillon du Grand Séminaire à Chicoutimi (site de Saguenay), Cynthia Gagnon, Anaëlle Morin et Audrey Clavet ont été chaleureusement mises à l’honneur pour leur engagement remarquable en recherche.

L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.

Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.

L’objectif était d’identifier les outils autorapportés utilisés à l’international pour évaluer la pratique infirmière en soins primaires ainsi que les dimensions couvertes par ces outils. Les résultats révèlent que les outils existants ne couvrent pas l’ensemble des dimensions de la pratique, notamment des aspects essentiels comme l’équité en santé et la sensibilité culturelle. 

Elle s’est vue remettre la 2e place du prix du nouveau chercheur de l’année pour ses travaux sur la dysphagie!

Cynthia a été choisie pour son dévouement et son engagement à faire tomber les barrières et sensibiliser la population sur les MNM!

L'étude a testé le programme d'exercices à domicile en évaluant son effet sur la mobilité, l’équilibre et la sévérité des symptômes.

L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!

L'article souligne l'importance de s'intéresser à certains enjeux pour mieux soutenir les personnes atteintes & leurs familles dans les AVQ.

Juste à temps pour la période des Fêtes : La dysphagie en contexte d’une maladie neuromusculaire!