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Actualités
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Tournoi de golf de la Fondation Hôtel-Dieu d’Alma 2026
Cynthia Gagnon a pris part pour une 3e édition au tournoi de golf de la Fondation Hôtel-Dieu d’Alma. Elle y a animé un kiosque visant à sensibiliser, le temps d’une activité, aux difficultés que connaissent au quotidien les personnes vivant avec une maladie neuromusculaire.
L’événement a permis d’amasser une somme de 57 150 $. Ce montant contribuera à l’acquisition d'une technologie qui permet de vérifier la qualité, la précision et la traçabilité des médicaments pour l'Hôpi
il y a 5 heures1 min de lecture


Septembre : un mois pour reconnaître la force des communautés touchées par les maladies neuromusculaires
Ce mois-ci se tiennent les journées thématiques consacrées à trois maladies qui marquent l'histoire et la réalité de nombreuses familles de notre région : la dystrophie myotonique de type 1, la dystrophie musculaire oculopharyngée et l'ataxie récessive spastique de Charlevoix–Saguenay.
En cette occasion, le GRIMN souhaite rendre hommage à toutes les personnes vivant avec l'une de ces maladies, à leurs proches ainsi qu'aux familles qui les accompagnent au quotidien.
1 sept.1 min de lecture


✨ Deux prix, une foule d'idées et beaucoup d'inspiration pour l’équipe à la Journée annuelle de la recherche ✨
Notre équipe a eu le plaisir de participer à la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean, un rendez-vous qui met en lumière la diversité des projets et l'engagement de la communauté scientifique de la région.
Cette journée nous rappelle que derrière chaque résultat, chaque affiche et chaque présentation se trouvent des questions qui comptent, des collaborations précieuses et une volonté commune d'améliorer les connaissances et les pratiques.
17 juin1 min de lecture


Triple distinction pour un projet innovant en santé au travail!
Élie Fiogbé s’est démarqué en remportant trois distinctions lors du concours de pitch organisé par le Bureau de l’innovation, de la valorisation et des partenariats de la FMSS de l'Université de Sherbrooke.
Le projet, qui s’intitule Vision 360, a pour objectif de transformer la prévention des douleurs liées au travail en un accompagnement continu, intelligent et personnalisé, intégré au quotidien des travailleuses et travailleurs.
5 mai1 min de lecture


De bonnes nouvelles pour Amélie D’Ambroise et Naomie Gilbert, étudiantes sous la supervision d’Isabelle Gaudet!
Amélie D’Ambroise, doctorante en neuropsychologie clinique à l'UQAC, a obtenu une bourse des IRSC pour son projet qui vise à mieux cerner les manifestations cognitives (p. ex. concentration, raisonnement), sociales et comportementales en dystrophie myotonique de type 1.
Naomie Gilbert, étudiante au bacc en psychologie à l’UQAC, soutiendra l’équipe de recherche dans le cadre d’un stage d’été grace à une bourse du Fonds de recherche du Québec!
5 mai1 min de lecture


Un accueil chaleureux pour les membres du GRIMN lors de la Journée scientifique biennale de RARE.Qc !
Le GRIMN s’est vu confier une place privilégiée dans la programmation de la première édition de l’événement rassembleur dédié à l’avancement de la recherche en maladies rares au Québec. La journée thématique, qui prenait place à Montréal, a été marquée par des présentations scientifiques de grande qualité, des témoignages inspirants et de riches échanges interdisciplinaires.
3 avr.1 min de lecture


Une participation au World Federation of Occupational Therapists (WFOT) pour Samar Muslemani!
Samar s’est rendue en Thaïlande, au congrès de la Fédération mondiale de l’ergothérapie, pour présenter les résultats de la première phase de son projet portant sur l’impact des atteintes cognitives sur la réalisation des activités en dystrophie myotonique de type 1.
30 mars1 min de lecture


Retour sur l'édition régionale de la Journée des maladies rares 2026 : Une programmation riche et des échanges inspirants
Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé.
L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.
2 mars1 min de lecture


Claudia Côté remporte le prix du meilleur article décerné par la European Society for Swallowing Disorders!
Le GRIMN est fier d’annoncer que Claudia Côté, stagiaire postdoctorale dans l’équipe, est la lauréate du dernier trimestre pour son article Measurement Properties of the Dysphagiameter for the Assessment of Dysphagia in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, paru en décembre 2024.
Cet article présentait l’outil de mesure qu’elle a développé au cours de ses études doctorales.
9 janv.1 min de lecture


Une visite sous le soleil de Lisbonne pour Catherine Savard! 🇵🇹
Catherine Savard, médecin de famille et chercheure affiliée au GRIMN, était à la conférence internationale WONCA (World Organization of Family Doctors), ayant pris place cette année à Lisbonne, au Portugal, afin de présenter un eposter sur le thème de la santé durable et centrée sur les besoins de nos populations.
7 oct. 20251 min de lecture


Un premier comité étudiant international en dystrophie myotonique créé sous l’initiative de Cécilia Légaré!
Cette initiative pourra favoriser les échanges entre les étudiants, améliorer les collaborations à l’international et bonifier les formations post-graduées de ceux-ci. Ayant lieu sous forme de réunions périodiques et activités lors de congrès internationaux, l’une de ces rencontres prendra d’ailleurs place à Saguenay dans le cadre d'IDMC-15 !
5 oct. 20251 min de lecture


Un Prix de la plume d’argent de l’ACP pour trois membres du GRIMN!
L'équipe tient à féliciter Isabelle Fisette-Paulhus, Cynthia Gagnon, Mélanie Morin et Julie Fortin, dont l'article primé par l'Association canadienne de physiothérapie s’inscrit dans la catégorie « Transfert de connaissances », visant à reconnaitre l’expertise de vulgarisation des méthodes de recherche ou d’application de la théorie à la pratique.
2 oct. 20251 min de lecture


Reconnaissons l'expertise régionale en cette Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
En ce 15 septembre, Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique, nous aimerions partager avec vous notre fierté devant l’expertise développée en dystrophie myotonique au Saguenay—Lac-Saint-Jean, expertise reconnue internationalement.
15 sept. 20251 min de lecture


une Bourse doctorale des Instituts de recherche en santé du Canada pour anaëlle morin
Cette reconnaissance d’un organisme subventionnaire de premier plan permettra à Anaëlle de soutenir l’avancement de son projet doctoral, qui vise à développer et valider un outil destiné à décrire l’étendue effective de la pratique infirmière en soins primaires au Canada.
12 sept. 20251 min de lecture


L’AFM-Téléthon nous présente les avancées 2025 de la recherche en dystrophie myotonique de type 1
Retrouvez les principales informations dans les « Avancées de la recherche » maintenant en ligne sur le site de l’AFM-Téléthon.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2025, présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Steinert : essais ou études cliniques en
cours, publications scientifiques et médicales et plus!
23 juil. 20251 min de lecture


105 000$ US de la Myotonic Dystrophy Foundation pour Cécilia Légaré
L'équipe est fière de souligner les travaux de Cécilia Légaré, étudiante postdoctorante dans l’équipe, qui se démarque au sein du laboratoire du professeur Andy Berglund de l'Université d'Albany dans l'état de New-York.
25 juin 20251 min de lecture


Le GRIMN était à la Journée de la recherche 2025
Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.
17 juin 20252 min de lecture


Des honneurs bien mérités pour notre équipe de recherche!
Lors de la Cérémonie des Mentions d’honneur du Doyen de l’Université de Sherbrooke, tenue le 9 juin dernier au Pavillon du Grand Séminaire à Chicoutimi (site de Saguenay), Cynthia Gagnon, Anaëlle Morin et Audrey Clavet ont été chaleureusement mises à l’honneur pour leur engagement remarquable en recherche.
17 juin 20251 min de lecture


Julie, Claudia, Cécilia et Laura étaient du rassemblement 2025 de la Myotonic Dystrophy Foundation!
L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.
19 mai 20251 min de lecture


Samar Muslemani et Audrey Clavet étaient au Congrès annuel de l’Association Canadienne d’Ergothérapie!
Bravo à Audrey et Samar pour leur engagement et leur contribution à l’avancement des connaissances en ergothérapie. Leur implication reflète le dynamisme et l’excellence de notre groupe de recherche.
13 mai 20251 min de lecture
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