Le GRIMN s’est vu confier une place privilégiée dans la programmation de la première édition de l’événement rassembleur dédié à l’avancement de la recherche en maladies rares au Québec. La journée thématique, qui prenait place à Montréal, a été marquée par des présentations scientifiques de grande qualité, des témoignages inspirants et de riches échanges interdisciplinaires.

Dans la région, des actions concrètes prennent forme : témoignages inspirants, un portail pour contrer l’errance diagnostique, de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’initiatives qui renforcent l’accompagnement et l’équité en santé. L'équipe du GRIMN est fière de faire partie de ces acteurs de changement et souhaite souligner la qualité des travaux de ses collègues et de ses partenaires passionnés.

Lorsqu’on vit avec une maladie neuromusculaire, il est essentiel de porter une attention particulière à sa santé sexuelle. En effet, certains changements physiques — comme la raideur, la faiblesse musculaire ou la fatigue — peuvent influencer votre sexualité. Le GRIMN vous offre cette capsule en exclusivité tout juste à temps pour une Saint-Valentin des plus réussies!

Le GRIMN est fier d’annoncer que Claudia Côté, stagiaire postdoctorale dans l’équipe, est la lauréate du dernier trimestre pour son article Measurement Properties of the Dysphagiameter for the Assessment of Dysphagia in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, paru en décembre 2024. Cet article présentait l’outil de mesure qu’elle a développé au cours de ses études doctorales.

Ce nouvel article, écrit par Nicolas Bélair, Cynthia Gagnon et Elise Duchesne, met en lumière les lacunes de la littérature, les défis méthodologiques et les pistes pour améliorer les évaluations cliniques et la prise en charge des personnes vivant avec la DMOP.

L’équipe tient à souligner la réussite d’Audrey Clavet et de Nicolas Bélair qui ont tous les deux gradué vers la fin de l’été à titre de maitres ès sciences (M. Sc.) en recherche en sciences de la santé.

Merci aux personnes présentes à l'événement « Marcher et rouler » au profit de Dystrophie musculaire Canada (DMC) ce samedi 6 septembre au Parc de la Rivière-du-Moulin de Chicoutimi. L’activité en plein air a permis de nouvelles rencontres qui ont mené à de riches échanges et témoignages. L’événement a également été l’occasion de remettre officiellement la Médaille du couronnement du roi Charles III à Cynthia Gagnon, dont la nomination avait été annoncée en avril dernier.

En contexte de maladie neuromusculaire, un symptôme courant est la faiblesse des muscles, affectant aussi bien les bras et les jambes que les muscles respiratoires. Étant affaiblis, ces derniers rendent toute infection encore plus dangereuse. Notre nouvelle capsule explique pourquoi la vaccination est particulièrement importante pour les personnes atteintes de ces maladies et présente d’autres raisons essentielles pour se protéger.

Véritable rendez-vous phare pour la communauté scientifique, la Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay–Lac-Saint-Jean met en lumière la richesse et la diversité de la recherche réalisée dans la région. Plusieurs membres de l’équipe ont fait acte de présence dans l’objectif de présenter leurs travaux de recherche.

L’équipe était fièrement représentée par trois stagiaires postdoctorales et d’une étudiante doctorante provenant de différents domaines (neuropsychologie, nutrition, biochimie et physiothérapie) à la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation. L’événement avait lieu cette année à Indianapolis.

Les projets financés portent sur tous les aspects de la maladie, de la gestion des symptômes et de l'évaluation des soins de santé à la compréhension du diagnostic et de l'évolution de la maladie, l'amélioration des soins, et la découverte de nouveaux traitements et de nouvelles thérapies.

Elle s’est vue remettre la 2e place du prix du nouveau chercheur de l’année pour ses travaux sur la dysphagie!

L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Apprenez-en plus sur la maladie et les interventions à mettre en place pour ralentir sa progression et intervenir sur les symptômes!

Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!

PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.

Cette bourse soutiendra ses études sur les atteintes de l'équilibre postural et de la mobilité chez les personnes atteintes de DMOP.

Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités