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Actualités
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Nouvel article de l’équipe évaluant le programme PACE-ARSCS!
L'étude a testé le programme d'exercices à domicile en évaluant son effet sur la mobilité, l’équilibre et la sévérité des symptômes.
21 mars 20251 min de lecture


Retour sur la journée des maladies rares 2025!
L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!
21 mars 20252 min de lecture


Notre équipe en action pour cette journée importante qu’est la Journée internationale des maladies rares
Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!
28 févr. 20251 min de lecture


Nouvel outil disponible! Guide de pratique en ergothérapie – Favoriser la sexualité et la vie amoureuse des adultes présentant une maladie neuromusculaire
Les personnes vivant avec une MNM peuvent présenter des atteintes affectant de multiples systèmes, ce qui mène à plusieurs limitations.
12 févr. 20251 min de lecture


Nouvel article de l’équipe sur la dysphagie!
L’objectif de l'étude est de mieux personnaliser les recommandations alimentaires pour améliorer la gestion de la dysphagie.
3 févr. 20251 min de lecture


Nouvelle capsule de vulgarisation sur la santé mentale disponible!
Découvrez-en plus sur les signes de détresse à surveiller et connaître les astuces pour prendre soin de votre santé mentale!
21 janv. 20251 min de lecture


Nouvel article en dystrophie myotonique de type 1 par Cécilia Légaré : New Horizons in Myotonic Dystrophy Type 1: Cellular Senescence as a Therapeutic Target
L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement
14 janv. 20251 min de lecture


Elise Duchesne partagera son expertise dans une masterclass de TREAT-NMD!
Elle animera une session sur la physiothérapie, apportant son expertise et connaissances pour l'amélioration des soins et traitemements.
7 janv. 20251 min de lecture


Entrevue de Samar Muslemani : Adoucir la vie des gens atteints de dystrophie myotonique de type 1
L'article souligne l'importance de s'intéresser à certains enjeux pour mieux soutenir les personnes atteintes & leurs familles dans les AVQ.
17 déc. 20241 min de lecture


Nouvelle capsule de vulgarisation sur la dysphagie disponible!
Juste à temps pour la période des Fêtes : La dysphagie en contexte d’une maladie neuromusculaire!
11 déc. 20241 min de lecture


Projet PROMOT - Lancement d'une nouvelle initiative internationale en maladies rares!
PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.
10 déc. 20241 min de lecture


23e édition du Salon des Gourmets : 90 000$ remis à CORAMH et une reconnaissance à la hauteur de son implication pour Cynthia Gagnon!
C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.
22 oct. 20241 min de lecture


Jean-Denis Brisson en voyage à Prague pour représenter le GRIMN
Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.
13 oct. 20241 min de lecture


15 septembre - Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
Nos vidéos sont conçues pour expliquer les mécanismes, les symptômes et les réalités vécues par la communauté vivant avec une MNM!
11 sept. 20241 min de lecture


Journée de la recherche 2024
L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.
10 juin 20242 min de lecture


Les récents travaux du GRIMN sur les bienfaits de l’activité physique chez les femmes atteintes de DM1 cités dans l’infolettre de l'AFM-Telethon!
Elise Duchesne a eu l’occasion d’échanger à propos du nouveau programme de renforcement musculaire pour les personnes atteintes de la DM1.
29 mai 20241 min de lecture


retour sur la semaine extraordinaire de l'équipe du GRIMN à IDMC-14 à Nijmegen, aux Pays-Bas!
Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !
7 mai 20241 min de lecture


Mathieu Dallaire décroche une subvention FRQS de 100 000$ pour son parcours doctoral!
Cette bourse soutiendra ses études sur les atteintes de l'équilibre postural et de la mobilité chez les personnes atteintes de DMOP.
7 mai 20241 min de lecture


Une bourse postdoctorale du CRCHUS et un stage d’été en France pour Élie Fiogbé!
Élie participera également à l’école d’été « Mobilités et réalité virtuelle : au-delà du réel? » de l'Université Aix Marseille en France!
4 mai 20241 min de lecture


Une bourse de maîtrise du FRQS pour Anne-Gabrielle Brassard!
Cette bourse lui permettra de réaliser le projet IMPACT ; Un programme de réadaptation supervisé pour les gens atteints d'ataxie spastique
3 mai 20241 min de lecture
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