Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»

Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »

Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.

Le public présent a eu droit à des annonces surprises & des présentations passionnées de la part des conférencières et conférenciers invités

Son projet sera présenté sous forme de BD scientifique à la Journée de la vulgarisation de l'UdS et à la 5e édition du ComSciCon-Qc.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Des chercheurs du GRIMN et du Cirris sont à la recherche d’un ou une étudiant·e de 2e ou 3e cycle en physiothérapie pour le projet IMPACT!

Une récente étude a révélé un possible lien entre l’activité physique, l'exposition à la lumière et l’apathie ressentie en DM1!

La Fondation de l’ARSACS a annoncé un financement de 100 000 $ sur un an pour un projet sur les gènes modulateurs de la maladie au Saguenay!

Une étude a permis de cibler une avenue thérapeutique ayant le potentiel d’améliorer la capacité musculaire des personnes atteintes de DM1!

Cécilia Légaré, Elise Duchesne et Marie-Pier Roussel ont contribué à la rédaction d'un article scientifique en DM1 dans le JCI Insight!

L'équipe du GRIMN était présente lors de la 7e édition de la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du SLSJ

L’équipe du GRIMN était présente hier à l’Acfas pour dresser un portrait des données probantes et des travaux réalisés en maladies rares.

Le FRQS soutient un projet structurant du GRIMN pour l'expansion du concept «Living lab»!

200 000$ pour des projets co-dirigés par des chercheurs et chercheuses du GRIMN en DM1 et en DMOP!

Des participant·e·s comme Véronique Asselin, patiente partenaire, permettent au SLSJ de faire de grandes avancées en maladies rares!

Dre Elise Duchesne, a contribué en tant qu’auteure à une étude récemment publiée dans la prestigieuse revue Nature Communications.